283
МНС разъясняет, что является основанием для применения ставки НДС в размере 10 % при ввозе на территорию Республики Беларусь фармацевтической субстанции.
18 сентября 2024
/
Новость
357
Коллегия ЕЭК внесла изменения в Решение по определению безрецептурных категорий лекарственных препаратов. Общие критерии отнесения лекарств к безрецептурному отпуску дополнены специальными критериями для отдельных действующих веществ. Такой подход позволяет...
417
Совет ЕЭК на заседании 29 мая внес изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.
542
Совет ЕЭК утвердил изменения формы сертификата соответствия производства требованиям Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС в виде декларации соответствия сопоставимости требований указанных Правил и аналогичных Правил Евросоюза.
26 октября 2022
/
Новость
566
Новый закон "О лицензировании" сохраняет основные подходы к лицензированию, закрепленные в указе №450 "О лицензировании отдельных видов деятельности". Вместе с тем он корректирует работу лицензионной службы системы здравоохранения по лицензированию...
801
Поставки импортных лекарственных препаратов (за исключением производства Украины) продолжают осуществляться в адрес как государственных, так и негосударственных фармацевтических организаций Беларуси практически ежедневно. Об этом БЕЛТА сообщили в пресс-службе...
01 сентября 2021
/
Новость
983
Президент Беларуси Александр Лукашенко подписал Указ № 327 "О развитии фармацевтической промышленности". Об этом сообщает пресс-служба главы государства.
727
Министерство здравоохранения оптимизировало должности медицинских и фармацевтических работников. Это предусмотрено постановлением №61 от 27 мая 2021 года, сообщает БЕЛТА со ссылкой на пресс-службу Минздрава.
1099
С 20 марта 2021 года изменились критерии для определения тарифных разрядов руководителей организаций переливания крови, баз и складов хранения медицинской техники и имущества.
22 февраля 2021
/
Новость
584
На правовом портале Евразийского экономического союза опубликовано решение Совета Евразийской экономической комиссии о внесении изменений в правила проведения фармацевтических инспекций, сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК.
