Белорусская организация приобрела в республике изделия медицинского назначения отечественного производства. Срок действия регистрационного удостоверения на данные изделия истекает через месяц, и в настоящее время проходит процедура их перерегистрации.
Можно ли организации применить освобождение от налога на добавленную стоимость (НДС) при реализации указанных товаров на территории Республики Беларусь?
Можно при условии наличия регистрационного удостоверения либо разрешения Минздрава.
В состав объектов , освобождаемых от НДС, включаются обороты по реализации лекарственных средств, медицинской техники, приборов, оборудования, изделий медицинского назначения, а также лекарственных средств, приборов, оборудования, изделий ветеринарного назначения по перечням, утверждаемым Президентом (подп. 1.1 п. 1 ст. 94 Налогового кодекса РБ, далее – НК). Соответствующий перечень утвержден Указом от 06.03.2005 № 118 (далее – Указ № 118).
Применение льготы при исчислении НДС возможно при выполнении следующих условий:
- наличия в перечне наименования реализуемого товара и его кода по ТН ВЭД ТС;
- отнесение реализуемых товаров к лекарственным средствам, медицинской технике, приборам, оборудованию или изделиям медицинского назначения.
Документом, подтверждающим факт отнесения реализуемого товара к лекарственным средствам, изделиям медицинского назначения и медицинской технике является регистрационное удостоверение, выдаваемое по результатам государственной регистрации (перерегистрации) и подтверждающее разрешение Минздрава к производству, реализации и медицинскому применению указанных в удостоверении изделий.
Справочно: государственной регистрации подлежат изделия медицинского назначения и медицинская техника:
· впервые созданные в Республике Беларусь и предложенные для медицинского применения в Беларуси;
· производимые в других странах и впервые предложенные для медицинского применения в Республике Беларусь;
· зарегистрированные ранее и предлагаемые для применения по новому медицинскому показанию;
· аналогичные зарегистрированным, но произведенные другим производителем (п. 4 Положения о государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденного постановлением Совета Министров РБ от 02.09.2008 № 126, далее – постановление № 1269).
Не подлежат государственной регистрации:
· изделия медицинского назначения и медицинская техника, изготовленные в РБ по заказам и технической и (или) иной документации иностранных юридических лиц, регламентирующей производство и контроль качества изделий медицинского назначения и медицинской техники, и предназначенные для реализации за пределами Беларуси;
· комплектующие, являющиеся составными частями зарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники;
· сырье, материалы и комплектующие, предназначенные для производства изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Беларусь (согласно нормативно-технической документации производителя);
· запасные части, предназначенные для ремонта зарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники;
· изделия медицинского назначения и медицинская техника, на которые в установленном порядке выдано разрешение Минздрава на реализацию и (или) медицинское применение незарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники;
· изделия медицинского назначения и медицинская техника, ввезенные на территорию Беларуси физическим лицом для личного применения (п. 5 постановления № 1269).
В целях применения норм Указа № 118 к регистрационному удостоверению может быть приравнено разрешение на медицинское применение незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, выдаваемое Минздравом в установленном порядке. Реализация изделий медицинского назначения и медицинской техники по истечении срока действия регистрационного удостоверения допускается в случаях, установленных законодательством, после получения разрешения на реализацию и (или) медицинское применение.
С учетом изложенного при реализации на территории РБ изделий медицинского назначения, наименования и коды которых входят в перечень товаров, освобождаемых от НДС, возможно применять льготу на стадии перерегистрации по окончании срока действия регистрационного удостоверения в том случае, если реализация и медицинское применение товаров в такой период разрешены Минздравом, что подтверждено документально.
.jpg)
